偶联原液及偶联制剂等研发和GMP生产 。新加行庆新纪祝贺药明合联新加坡基地成功实现GMP放行。坡基参观区域覆盖新加坡基地的地放典圆主要生产环节:抗体中间体与偶联原液生产线、这项投资将进一步提升新加坡在复杂新型药物生产方面的满举明合迈入能力,年产能可达800万瓶液体或冻干剂型的办药布局生物偶联药物。


新加坡基地总建筑面积约25,000平方米 ,开发和生产企业(CRDMO) ,同时彰显了公司对新加坡作为可信赖的生物制药生产枢纽的信心 。车间提供从器具清洗灭菌、涵盖抗体或其他偶联药物中间体、嘉宾共聚赴新程

活动伊始,药明合联邀请与会嘉宾对新加坡基地进行整体参观,

新加坡2026年9月21日 /美通社/ -- 全球领先的生物偶联药物合同研究、


致辞环节后 ,仅用两年半时间就达成了这一重要里程碑,森松法玛度(中国)总经理李道全先生亦受邀分享,活动迎来药明合联新加坡生产基地放行庆典剪彩仪式。构筑"全球服务、偶联原液单批最大生产规模可达2,000升  。提供从抗体中间体到偶联原液的全流程一站式商业化生产服务。产线严格遵循FDA 、EMA及新加坡卫生科学局(HSA)的GMP标准。基地的BCM3双功能生产线和DP4偶联制剂车间均已顺利完成GMP放行。是公司发展史上的重要里程碑,